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详细说明

内毒素清除琼脂糖凝胶

货号:
BTR210Q
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  • 商品说明

提示:本公司全部产品均为科研实验、试剂盒配制专用试剂,非药品、非食品、非体外诊断试剂,不可用于动物及人体!


内毒素清除琼脂糖凝胶(亲和型)

(Endotoxin Removal Reagent Berpharose)

1.产品介绍

本公司生产的内毒素清除琼脂糖凝胶FF,可以特异去除病毒,核酸和蛋白等样品中的内毒素。本产品具有刚性好,特异性强,载量高,稳定性好,样品回收率高等特点。

国际公认最好的方法就是把内毒素类似物(修饰后多粘菌素B)偶联到琼脂糖凝胶上做成特异吸附内毒素的亲和填料,这样它可以特异吸附内毒素,而样品本身不损失,我们就是把这类物质偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上制备成内毒素清除琼脂糖凝胶FF。

本产品可直接加入到样品中进行内毒素清除,不必装柱,使用方便,有效,此外在使用过程中配基不脱落,安全可靠,可以重复使用。

 

2.规格

10ml、25ml、100ml、500ml、1L

 

3.产品性能

性能

指标

基质

琼脂糖微球

配基

内毒素类似物

载量

≥200万EU/ml/次

max流速

300cm/h

耐压

0.1MPa

粒径

45-165μm

max流速

300cm/h

pH范围

5-10

使用温度

常温

储存缓冲液

20%乙醇

储存温度

4-8℃

 

4.使用方法

(1)缓冲液配制:

再生液: 1% Triton X-114、20 mM磷酸盐缓冲液、pH7.0(称取Na2HPO4.12H2O 2.43gNaH2PO4.2H2O 0.25gNaCl 4.5gTriton X-114 5ml、加注射用水溶解,定容至500ml

平衡液:20 mM磷酸盐缓冲液、pH7.0(称取Na2HPO4.12H2O 2.43gNaH2PO4.2H2O 0.25gNaCl 4.5g、加注射用水溶解,定容至500ml

 

(2)实验步骤:

再生:用1-2倍填料体积的再生液抽洗,再用3-5倍填料体积的再生液将凝胶充分混匀,保持 10min。

平衡:用5-10倍填料体积的平衡液,对填料进行平衡,重复5-10次。

上样:

(2.1)直接混合法:

①根据样品溶液中内毒素的含量加入一定量经上述预处理好的填料,于三角瓶中 4℃、150rpm振荡,直至充分去除内毒素。

② 将以上样品无菌过滤,测内毒素含量。

(2.2)过柱法:

①将经上述预处理好的填料装填到色谱柱中

②流速控制在0.25ml/min左右上样,把流穿的样品液,再次加入到上样液中,循环上样,直至充分去除内毒素。

注:由于有时候内毒素和样品的结合,需要较长时间去除,因此通常情况下直接混匀法优于过柱法。

 

5.注意事项:

(1)各操作中样品、填料接触到的全部仪器设备耗材均应为无热源(无内毒素)。

(2)0.2μm 滤膜要用 0.1M NaOH 浸泡过夜后,121℃高压灭菌30min。

(4)该亲和填料每次使用前都需进行填料再生步骤。

(5)配制缓冲液要用无内毒素的注射级用水,配制过程要防止引入内毒素。

(6)适当延长填料与样品溶液的处理时间可以加大内毒素的吸附量。

(7)如需使用磁力搅拌要注意转速别太快,避免填料颗粒破碎。

(8)样品如果本身是带负性电荷,为增加样品回收率,样品中可以加≤0.2M NaCl。

(9)样品 pH7-9范围内。

(10)样品内毒素太高,超过填料处理量,需要稀释样品找到内毒素的范围,和经去除后内毒素的范围对照,就可以知道效果,如果一次去除不完全,可以重复,直到合格为止。

(11)本产品保存条件为20%乙醇,4-8℃。

(12)2-25℃,常压,避光运输。

(13)仅供科研实验使用。


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